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第三代试管婴儿技术能阻断染色体易位的遗传吗?
阅读: 发布时间:2019-8-22 11:01:54 关键词:

  染色体易位是指染色体片段位置的改变,伴有基因位置的改变,染色体易位可分为转位(即罗氏易位)和相互易位(即平衡易位),前者是指一条染色体的某个片段移到了另一条染色体上,后者是指两条染色体间相互交换了片段,较为常见。   今天花朵朵国际想跟大家说一下,泰国第三代试管婴儿是怎样帮助大家解决染色体平衡易位携带者生育健康宝宝这一问题的。正如上面提及的,因为平衡易位较为常见,所以我们花朵朵国际在日常接待客人中,有不少客户是自身是染色体平衡异位的,他们不希望自己宝宝会有染色体异常的风险,所以想通过泰国第三代试管婴儿助孕技术当中的核心技术PGD/PGS来避免这一问题,做到理论上最好的优生优育。

  什么是染色体平衡易位

  染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换,仅有位置的改变,没有染色体片段的增减,所含基因也未增加,所以染色体平衡易位的患者不会患有异常表型、外貌、智力和发育等通常都是正常的。

  平衡易位是一种比较常见的染色体结构异常状况,可能是家族遗传,也可能是新发,据统计,全世界有1400万平衡易位携带者,在正常人群中有0.1%—0.2%的发生率,在试管婴儿反复种植失败的患者中发生率达到5%-9%。

  平衡易位患者生产的可能:

  1、胎儿全部遗传父亲(母亲)的易位染色体或者胎儿全部遗传父亲(母亲)的正常染色体,则胎儿正常。

  2、胎儿是从父母双方各获得一条染色体组成自己的染色体,如果她没有遗传父母一方的易位染色体,也没有遗传父母一方的正常染色体,而是遗传了一条易位的衍生染色体,就会出现遗传物质总数不对的状况,从而造成某个易位节段的缺失或多余,这样就破坏了遗传物质的平衡,导致胎儿畸形或自然流产。

  患有平衡易位的夫妻该如何生育健康宝宝?

  染色体的异常是无法治疗的。染色体平衡易位的患者怀孕流产率的相当的高的,或者说怀孕率很低,解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿,通过筛查胚胎染色体,获得平衡染色体的胚胎或者正常染色体的胚胎进行移植,生育宝宝。

  泰国第三代试管婴儿在胚胎移植前会做基因诊断PGD,是指在胚胎移植前,取胚胎的基因进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说血友病、地中海贫血症等疾病,即可通过此类诊断直接发现。如果父母双方为某种疾病的携带者,在自然怀孕的情况下会把该种疾病遗传给下一代,通过使用PGD基因诊断技术可以从根本上避免将该种疾病遗传给下一代。PGD目前可以诊断出最多125种隐性疾病,当然也可以轻松诊断出胚胎的理想胚胎。

  胚胎植入前遗传学筛查(PGS),PGS是筛查胚胎的染色体数目是否正常(非整倍体筛查),以增加怀孕的成功率。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂前就已形成,因此PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天进行活检、筛查。

  泰国第三代试管婴儿PGD/PGS技术通过对基因进行移植前诊断可以杜绝因染色体异常等原因引发的连续性、惯发性流产等导致的不孕问题。且泰国第三代试管婴儿技术已经成熟,医院可以根据患者的要求植入健康的胚胎,所以赴泰国做试管婴儿,成了很多想要健康宝宝家庭的选择。

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